By Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD
- Este Atlas diagnóstico de patología renal reúne las principales lesiones anatomopatológicas, mostrando detallada y profundamente los angeles variedad de lesiones morfológicas que caracterizan a cada una de las entidades descritas. Asimismo, incorpora una descripción específica en las que se destacan las principales características anatomopatológicas y también se aportan datos sobre el pronóstico, l. a. patogenia y l. a. etiología. Se ha reunido los angeles información más novedosa sobre l. a. clasificación de las enfermedades, que se relaciona con las distintas lesiones morfológicas y su importancia clínica.
- Más de six hundred ilustraciones a colour, l. a. mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
- Su diseño permite encontrar l. a. información rápidamente. Las referencias bibliográficas son muy representativas y, para ayudar al lector, se ha buscado que sean más específicas que exhaustivas.
- Este fabric está diseñado para que pueda servir como complemento a l. a. obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7.ª edición, de Brenner, l. a. obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en l. a. estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de l. a. biopsia renal.
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American Journal of Kidney Disease 41: 38–48. 59 60 Atlas diagnóstico de patología renal Fig. 72 Glomerulopatía membranosa. En esta imagen se muestra una glomerulopatía membranosa estadio 2 con reabsorción inicial y reacción de la membrana basal por encima de los depósitos. 000). Ehrenreich T, Churg J 1968 Pathology of membranous nephropathy. ) Pathology Annual. Appleton-Century-Crofts, New York, 3: 145–154. Gonzalo A, Mampaso F, Barcena R et al 1999 Membranous nephropathy associated with hepatitis B virus infection: long-term clinical and histological outcome.
Se produce un colapso segmentario o global del penacho capilar, con hiperplasia de las células epiteliales viscerales supraadyacentes sin depósitos. Fig. 31 GP colapsante. La glomerulopatía colapsante se caracteriza por colapso del penacho glomerular, con marcada proliferación de las células epiteliales viscerales glomerulares supraadyacentes, a menudo con prominentes gotículas de proteínas. El colapso puede ser global o más segmentario (tinción de plata de Jones, ×400). 31 32 Atlas diagnóstico de patología renal Fig.
Síndrome nefrótico congénito de tipo finés El síndrome nefrótico congénito de tipo finés (NCF) se hereda de forma autosómica recesiva y se debe a la mutación del gen de la nefrina (NPHS1), localizado en el cromosoma 19. La enfermedad no es exclusiva de la población finlandesa. El síndrome nefrótico se manifiesta al nacer o a los 3 meses y suele provocar la muerte por complicaciones secundarias al síndrome nefrótico hacia el año de edad, salvo que se realice un trasplante renal. Es frecuente la hematuria microscópica.